الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة ٢٠٢٤–٢٠٣٠

السجل القومي
للأمراض النادرة

لو أنت أو حد من عيلتك عنده مرض نادر — سجّل هنا عشان نقدر نوصلك بالمتخصصين ومراكز العلاج المعتمدة في مصر.

بياناتك سرية ومحمية بالكامل
في إطار الاستراتيجية الوطنية المصرية للأمراض النادرة ٢٠٢٤–٢٠٣٠ والمبادرة الرئاسية للكشف المبكر، يُعد السجل القومي خطوة أساسية لحصر المرضى وربطهم بالخدمات العلاجية المتخصصة عبر صندوق الأمراض النادرة.

ليه أسجّل في السجل القومي؟

التسجيل مجاني — وبيساعد في تحسين الرعاية الصحية ليك ولغيرك.

الوصول لمراكز علاج متخصصة

نربطك بالمستشفيات والأطباء المعتمدين ضمن الشبكة القومية لعلاج الأمراض النادرة.

الكشف المبكر والمتابعة

السجل بيسهّل متابعة حالتك بشكل منتظم ويساعد في اكتشاف أي تطورات بدري.

مش لوحدك

السجل بيجمع المرضى وعائلاتهم — عشان محدش يحس إنه لوحده في الرحلة دي.

107M
سكان مصر
5%
نسبة الإصابة عالمياً
35%
معدل زواج الأقارب
80%
أمراض وراثية

سجّل في دقيقتين — مجاناً

كل تسجيل بيفرق. ساعدنا نبني أكبر قاعدة بيانات للأمراض النادرة في مصر.

Clinera.
مرحباً بيك في السجل القومي
التسجيل بياخد دقيقتين بس. هنسألك شوية أسئلة بسيطة — بياناتك سرية بالكامل ومحمية.
دقيقتين فقط
بيانات مشفّرة
مجاني تماماً
١ من ٨
إيه اسمك؟
لو بتسجّل لحد من عيلتك، اكتب اسمه هو.
اضغط Enter ↵ للمتابعة
٢ من ٨
إيه الرقم القومي؟
✨ الرقم القومي بيساعدنا نستخرج تاريخ الميلاد والنوع تلقائياً — مش هتحتاج تكتبهم.
للأطفال: ممكن تدخل رقم شهادة الميلاد
اضغط Enter ↵ للمتابعة
٣ من ٨
تاريخ الميلاد والنوع
👨
ذكر
👩
أنثى
٤ من ٨
إزاي نتواصل معاك؟
اضغط Enter ↵ للمتابعة
٥ من ٨
إيه التشخيص أو اسم المرض؟
اختار من الأمراض الشائعة أو اكتب الاسم بنفسك.
ضمور عضلي
Spinal Muscular Atrophy
مرض غوشيه
Gaucher Disease
فينيل كيتونيوريا
Phenylketonuria
ثلاسيميا
Thalassemia
هيموفيليا
Hemophilia
تليف كيسي
Cystic Fibrosis
ضمور دوشين
Duchenne Muscular Dystrophy
ورم ليفي عصبي
Neurofibromatosis Type 1
— أو اكتب التشخيص —
ممكن تكتب بالعربي أو الإنجليزي · التشخيص الدقيق مش شرط
٦ من ٨
تفاصيل العلاج
كل الحقول دي اختيارية — اكتب اللي تعرفه بس.
٧ من ٨
هل المريض بيتلقى علاج حالياً؟
أيوه
لأ
🤷
مش متأكد
٨ من ٨
مين اللي بيسجّل؟
🙋
أنا المريض
👨‍👩‍👧
والد/والدة
👪
فرد من العائلة
🤝
مقدم رعاية

تم التسجيل بنجاح

شكراً ليك. تم حفظ بياناتك في السجل القومي للأمراض النادرة. هيتواصل معاك الفريق الطبي قريب.

رقم التسجيل: RD-00000
احتفظ بالرقم ده — هتحتاجه لما تزور المستشفى أو تتواصل مع فريق الأمراض النادرة.